「妈妈救我！快叫医生救救我 ……」来自中国云南楚雄的8岁彝族女孩李亚华（下称小华），在病床上恐怖地扭曲着、哭喊着。
小华从2015年9月份开始发病，父母带她到各级医院检查都没有结果，药物治疗也不见效，发病时身体如蛇，扭得越来越严重。
最后经北大医院诊断，确诊她罹患锥体外径症候群，需要手术治疗，但是因小华家境贫困，父母只好带小华回到老家。去年底，小华病情加重，父母竭尽所能借钱，又带她去了北京治疗。
小华不发病时很乖，漂亮的脸蛋，很惹人疼爱。发病时，她的身体像蛇一样极度扭曲，而且心里异常恐惧，躺在妈妈怀里哭泣。这次，小华父母带孩子去北京，医生检查过后认为，药物已经控制不了孩子的病情，建议立刻手术治疗。
然而，农民出身的小华，家人无法再支付有关医疗开销了！自小华患病到现在，家人已经花费超过19万人民币（约11万令吉），不仅花光了全部积蓄，还欠下5万元人民币的债务。
「妈妈救我，你求医生救救我！」平时不发病时，小华会经常会问妈妈：「我的病什么时候能好啊？我要骑自行车，我要读书，长大了我想当医生，打败怪病 ……」每次疾病发作时，小华的意识都是清醒的，但脸色发青，会断断续续地哭喊。看到孩子难受的样子，父亲也蹲在地上，掩面哭泣。
「孩子吞咽困难，食物都打成糊糊喂给她吃 ……」小华爸爸买了一个榨汁机，专门给孩子打食物，蔬菜、面食等混成一团打碎。「我就睡在这里，所幸有暖气，不怕冷。」 中午孩子睡着后，父亲到地下室休息片刻，地下室里，到处是患者家属在小憩。小华爸爸是云南省彝族自治州南华县农村的农民，一直以来都在福建做工地小工，一天挣100元人民币，勉强糊口。
有网友认为，此刻红十字会应伸出援手。也有人表示：「19万（人民币）对于普通家庭乃是天文数字，农村医保什么时候能发挥作用，为什么现在门诊还不给报销」、「那些庸医真可恶，花那么多钱也没治好！」