兔唇儿艾丽莎手术前后模样。

亚庇18日讯|大马裂唇与裂颚协会(沙分会)日前赞助1名担波罗里患有兔唇的2岁女童进行唇裂修复手术,并承担所有手术费。

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署理主席Teddy Chin表示,艾丽莎是先天性兔唇,其父机缘巧合下与该会接触,促成这次修复手术。

「艾丽莎上个月成功完手术,共花了约两个半小时,恢复情况非常好。」

主治医生查尔兹表示,兔唇儿的形成是因胎儿在6至9周时,胚胎发育受影响,以致上唇和上颚细胞组织无法连接,影响口鼻,形成唇颚裂。

他补充,平均每出生700婴儿就有1个患唇颚裂,可通过整形手术修复,最佳时间在出生3至6个月为最佳。

他呼吁兔唇儿父母应尽早让孩子进行手术,因兔唇不仅影响容貌,还影响听力发音等。

沙巴裂唇与裂颚协会署理主席Teddy Chin与两岁的艾丽莎及家人合照。

需外界援助

该会是为唇颚裂家庭提供免费谘询的非政府组织,赞助家境贫困兔唇儿手术费用。

Teddy Chin披露该会希望可获更多民众加入,以自愿人士身份成为会员,参与该会活动,进行筹募基金。私人界整形修复整个手术费为1万5,000,该会希望透过筹募,获更多基金协助清寒家庭。

任何有关沙巴裂唇与裂颚协会的资讯,可以直接上网浏览www.clapforjoy.org 网址。

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