3岁兔唇小女孩要喝奶,需要插管经鼻子进食,特殊儿童协会主席甲必丹拿督刘文惠送上关怀,不禁心酸看到此情景。

一个兔唇,双眼失明,失去健康的3岁小女孩,从呱呱落地来到人世间,谁给她爱的温暖,爱的照顾,爱的照亮生命的成长,就是至亲的妈妈和外婆。

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这位小女孩名叫艾美阿纳威逊,当她在2012年5月3日在诗巫中央医院出世时,就遭受如此不幸的命运,没有健全和健康的身体,喝奶要靠插管,把奶粉泡好后用针筒注入插管,以鼻子进食,维持生命。

苏茜深情望着孩子鼻子插管,以针筒注射奶粉进食情况。
苏茜深情望着孩子鼻子插管,以针筒注射奶粉进食情况。

由于身上的残疾,不能让她像正常孩子般蹦蹦跳跳,只能依喂在妈妈怀里,细心照顾,还要定期的接受护疗,对这位孩子来说,不知天真快乐为何物,每天在黑暗世界里接受生命的成长。

生育她的妈妈苏茜阿纳玲珂,伊班族,现年37岁,是加拿逸人,与其母亲搬迁到诗巫市区生活,一家三口在梅园路租屋居住。

母亲收入少负担重

苏茜阿纳玲珂很感伤的说,她女儿一出生就是如此,兔唇、双眼失明,同时心脏也不好。看到女儿这样情况,非常的心酸与难过,自己经济状况又不好,只是在饮食店替人打工,月入待遇根本不能应付沉重的生活负担。

艾美一出世就是兔唇儿,又双眼失明,由妈妈与外婆互相照顾。
艾美一出世就是兔唇儿,又双眼失明,由妈妈与外婆互相照顾。

最让她痛入心扉的是,当这个孩子出生时,她的丈夫望了一眼,不能接受孩子这个样貌,也没有健康的身体,脸上还长着粒粒的瘤子,不到一年就离开她母女。因此,她只好独立讨生活,养育这个兔唇孩。

她指自己是在2011年6月结婚,且在2013年6月申请与丈夫离婚,也得到批准离异,每月提供150令吉的孩子生活费。但不足够应付孩子日常的必需品开销,承受的担子很重,很吃力。

她讲到孩子受到残疾的折磨情景时,红着眼眶含着泪水,指着这是天赐给她的孩子,她会接受这个事实,会用爱去疼惜。

没鼻关骨插管进食

这个3岁大的兔唇女孩,不能正常的饮食。苏茜说,口腔内没有鼻关骨,需要依靠鼻子以流汁进食。喝奶时,要插管进食,每天都是如此这样做,这种心情,只有自己知道,是何等的心酸。

她指出,每个月各两次都要带芙艾美前往爱之家的儿童护疗中心,以及中央医院接受医生的检查诊治,这是免费的。

她表示,从孩子出世后,自己要工作,只好交给母亲照顾。然而,母亲身体健康也不太好,且截肢装上义脚,还能够行动。

她提到,还好有母亲从旁帮忙,多了一个帮手,也让自己减轻对照顾孩子承受的压力与负担,替人打工赚钱持家。

目前,只有依靠她一个人自立爱护这个三口小家庭的生活,每个月的收入难以应付百物上涨的日子,然而,只有寻求福利部的特殊援助,其孩子获得每月100令吉的特殊援助金,从而减轻所扛的担子。

刘文惠提供援助

由于苏茜与其母亲,在今天刚好带着兔唇孩到儿童护疗中心看诊,并与诗巫特殊儿童协会主席甲必丹拿督刘文惠碰上,第一眼看到小女孩时,内心不由自主萌起怜悯之心,需要给予关怀,送上爱心关切。

拿督刘文惠主动地给苏茜与孩子帮助,除了助一份棉力外,也在能力帮助范围之内,协助她解决面对一些问题,包括通过福利部官员协助下,申请援助金增加津贴需要,得以改善基本生活的应付。

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