联邦食品暨药物管理局(FDA)和联邦疾病防治中心(CDC)13日宣布,联邦各疫苗接种站将暂停娇生疫苗(Johnson & Johnson)冠病疫苗的注射,因六名女性在接种该疫苗后六到13天内出现血栓,该六人年龄在18到48岁之间。FDA科学家表示,其中一位病人已因血栓并发症不治,另有一人情况危急。

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FDA和CDC13日在联合声明中表示,此六名女性接种疫苗后出现血栓的现象是一种罕见的凝血障碍,欧洲当局表示这可能与AZ疫苗引发血栓的情况类似;目前全美已有逾680万人接种娇生疫苗,但绝大多数民众没有出现不良症状,或仅有轻微副作用。

联邦政府13日因此叫停各疫苗接种站给民众施打娇生疫苗,包括所有大型接种站(mass vaccination site),并呼吁各州政府配合;辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)两种疫苗的供应和施打不受影响,且将填补娇生疫苗的空缺。

CDC免疫防治谘询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices)和FDA14日将联合展开调查,卫生官员建议已接种娇生疫苗的民众,若在打疫苗后三周内出现严重头痛、腹痛、腿痛、呼吸短促,则应尽快联络医生。

CDC和FDA也告诫医护人员不要用平时常用的血液稀释剂(the blood-thinner heparin)来应对此血栓症状,恐怕会增加血栓的危险。

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娇生公司在声明中表示,已知晓「血栓事件」,但尚未确定血栓与疫苗的联系;娇生疫苗2月底获FDA紧急授权(emergency use authorization)投入使用,不过由于娇生公司在巴尔的摩(Baltimore)的冠病疫苗厂因人为疏失,遭另一药厂疫苗污染,导致1500万剂的疫苗原料损毁,因此施打速度和范围也受影响。

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