强生新冠疫苗为腺病毒载体疫苗,仅需单针注射。(图取自网络)

(哥本哈根4日讯)丹麦国家卫生局当地时间周一宣布,将美国强生公司(Johnson & Johnson)旗下杨森制药公司(Janssen)研发的新冠疫苗,从该国疫苗接种计划中剔除,并认为接种的益处并未大于副作用风险。

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香港中通社报导,结合上个月公布的相关国际数据、报告,以及专家小组对强生新冠疫苗的评估,丹麦国家卫生局认为,“接种强生疫苗的益处,并未大于其可能产生的副作用风险”,因此决定将该疫苗从国家新冠疫苗接种计划中剔除。

丹麦当局作出这一决定时,还考虑了欧洲药品管理局4月20日对接种强生疫苗与发生血栓可能存在关联的调查结论。

日后可能重新启用

公报同时表示,宣布官方停用强生疫苗,并不意味著日后不会重新启用这一疫苗,这取决于丹麦的疫情形势和其他疫苗的供应情况等。

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4月14日,丹麦国家卫生局以相同原因宣布,停止接种英国阿斯利康制药公司(AstraZeneca)与牛津大学联合研发的新冠疫苗。

此前,鉴于美国报告多宗接种强生新冠疫苗后出现血栓的病例,多国暂停购买或使用强生新冠疫苗。4月13日,美国疾病管制与预防中心(CDC)和美国食品和药物管理局(FDA)发布联合声明,要求立即停止使用强生新冠疫苗。

美国有6人在接种了强生新冠疫苗后出现了血栓。因为民众接种强生新冠疫苗后出现不良反应,美国多州临时关闭部分接种点。

南非卫生部长穆凯兹4月13日也表示,南非将暂停接种强生疫苗,“直到血栓形成与强生疫苗之间的因果关系得到充分调查”。

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