从去年12月30日首批医护人员接种,直至今年4月18日,新加坡已注射221万3888剂新冠肺炎疫苗。

(新加坡7日讯)自去年底展开新冠肺炎疫苗接种计划以来,新加坡卫生科学局共接获2796起疑似接种冠病疫苗后的不良反应报告。其中,95起属严重不良反应,仅占总注射剂数的0.004%。

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《联合早报》报导,新加坡目前没有出现因疫苗引起的死亡病例,或像接种英国阿斯利康疫苗后引发的血栓事件,也没有证据显示疫苗提高了心脏病发作或中风的发病率。

该国卫生部和卫生科学局昨天召开说明会,并发表施打辉瑞和莫德纳疫苗后的首份疫苗安全报告。

从去年12月30日首批医护人员接种,直至今年4月18日,新加坡已注射221万3888剂新冠肺炎疫苗,并接到2796起不良反应报告,仅占总剂数的0.13%,属非常罕见。这些不良反应者的年龄中位数是44岁,70%在60岁以下。

该国卫生科学局说指出,较年轻者的免疫反应一般比较活跃,对疫苗可能产生更多不良反应。这是人体对新冠肺炎建立免疫力时产生的自然反应,一般会在几天内消退。

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当局也强调,多数的不良反应并不严重,与疫苗临床试验和其他国家通报的数据一致。

95起严重不良反应报告中,20起是可危及生命的严重过敏性反应(anaphylaxis),当中60%在接种疫苗的30分钟内显现。接种者情况属轻微到中等,治疗后已全部康复。

另有25起是贝尔氏麻痹症(Bell’s Palsy),这是一种因面部神经发炎导致的暂时性面部肌肉瘫痪。多数接种者情况并不严重,无须治疗就能完全痊愈。

当局重申,根据现有数据,辉瑞和莫德纳疫苗的益处仍大于已知风险。当局将继续密切检测疫苗安全,每月发表报告。

辉瑞已向新加坡卫生科学局提交有关适用于12岁至15岁少年的疫苗数据。该局仍在评估科兴疫苗,已向科兴索取更多数据。

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