安全数据仍不足 FDA不建议混打辉瑞补强针

联邦卫生官员22日表示，尚无足够数据支持非辉瑞(Pfizer)新冠疫苗接种者，施打辉瑞补强针是否安全，建议接种莫德纳(Moderna)、阿斯利康(AstraZeneca)和娇生(Johnson & Johnson)疫苗者，暂缓接种辉瑞补强针。

联邦食品暨药物管理局(FDA)疫苗部副主任芬克(Doran Fink)在关键的疫苗顾问委员会上，建议前两剂确实接种辉瑞疫苗者，再打辉瑞补强针。

FDA于22日授权辉瑞疫苗补强针让65岁以上长者，或有严重疾病的高风险者，在接种第二剂疫苗至少半年后接种补强针，适用对象包括长者、染有慢性宿疾者、健康照护员、杂货店店员和教师。

芬克在联邦疾病防治中心(CDC)的预防接种谘询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices，简称ACIP)上说：「目前数据不足以了解一种疫苗与另一种疫苗的交互作用。」

官员预期，未来会有更多资料可参考。

国家卫生研究院(NIH)6月时表示，正在研究之前接种辉瑞、娇生与莫德纳疫苗者，接种莫德纳补强针的情形。

FDA亦表示，需要更多时间审查接种莫德纳与娇生补强针的实验结果。

ACIP的建议将成为辉瑞补强针下一步措施的关键，CDC往往遵照FDA指示进行。

ACIP部分成员原本建议延后投票授权辉瑞补强针，待莫德纳补强针的资料完备后一起授权，以避免偏颇药厂之嫌；此外，也有人考量目前仅有辉瑞及莫德纳提出补强针授权申请，可能让打娇生的民众觉得被排挤。

ACIP由医师和传染病学者、病毒学者及公卫专家组成，其功能在于给予CDC建议并提供全美普遍的疫苗使用建议；CDC往往遵照ACIP的准则，颁布正式政策。