(华盛顿24日讯)美国疾病控制和预防中心(CDC,简称疾控中心)的一个谘询小组当地时间周四(23日)建议,65岁及以上长者,以及患有慢性疾病、感染新冠肺炎有演变为重症风险的成人,可以接种第三剂辉瑞(Pfizer)疫苗。

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不过,委员会以9票反对、6票赞成,拒绝建议依据个人风险,在高风险机构生活或工作的18岁至64岁的人接种加强剂,包括医护人员、教师、住在露宿者收容中心的人以及监狱中的囚犯等。

不建议高危环境生活和工作人士

部分委员会成员指出,实施这样的建议具有难度。这可能会缩小美国食品和药物管理局(FDA)在周三发布的紧急使用授权的范围。

与明尼苏达州卫生署合作的委员会成员巴塔对这项措施投下反对票。她说,“我认为我们还没有支持该群体接种加强剂的数据”。

疾控中心的免疫实践谘询委员会投票通过的新冠疫苗接种指南,仍须获疾控中心主任瓦伦斯基批准。疾控中心是疫苗加强剂接种计划最后把关者,但这些建议不具约束力,各州和其他自治体可以无视该建议,并使用其他方法追加施打疫苗。

而且这些建议也被认为是临时性的,委员会计划在下个月召开两次会议,重新审视这些指导意见。

但尽管如此,继美国食药局的批准后,疾控中心委员会的表决结果,将使数百万在至少6个月前接种第二剂辉瑞疫苗的美国人,最快可于本周接种第三剂。

疾控中心表示,大约有2600万人在至少6个月前已接种第二剂辉瑞疫苗,其中包括1300万名65岁以上长者。

FDA:有限度用作加强剂

此外,食药局宣布,批准辉瑞疫苗可作紧急使用,用于为65岁以上民众注射加强剂;至于18至64岁的民众,属于高危或慢性疾病的群组才可以接种加强剂,包括癌症病人、中风患者、糖尿病、肥胖、孕妇和烟民等。

不过有传染病专家就指,目前引发疫情升温的原因,是仍有大批民众未打疫苗,抗疫焦点应放在鼓励接种。亦有儿科医生关注12岁以下未能接种疫苗的儿童,染疫入院及死亡个案都有上升,当局应尽快研究是否为儿童接种疫苗。

美国总统拜登和8位卫生官员在上个月表示,新冠疫苗效力随时间下降,对Delta变种病毒感染保护力较弱,未来防重症效力也可能降低,因此希望从9月10日那个星期起,开始追打第三剂疫苗,与第二剂间隔须达8个月。

美国食药局专家小组在9月17日针对新冠疫苗加强剂进行表决,绝大多数专家反对全民施打加强剂,但支持65岁以上长者和患有严重疾病的高风险族群可以追加施打。

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