中国国药集团研发的全球首支Omicron灭活疫苗昨(1)日在浙江杭州进行第一剂接种临床实验。在杭州树兰医院进行临床研究的Omicron疫苗需接种两剂,将分析Omicron疫苗在未接种新冠病毒疫苗18岁及以上人群中的安全性和免疫原性。临床研究数据获批后,未接种过新冠疫苗的人群可直接接种该疫苗。

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《北京日报》报导,4月26日,中国国家药品监督管理局正式批准科兴控股生物、国药集团中国生物基于奥密克戎变异株(Omicron)研制的新冠病毒灭活疫苗进入临床研究,用以评价新冠病毒变异株疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。

中国工程院院士李兰娟表示,原来的疫苗还是有效,但针对变异株的疫苗研发后,将可能会有更好的免疫效果,「相信通过严格的临床研究,对疫苗的安全性、有效性可以进一步证明,来保障以后疫苗的应用。」

中国生物首席科学家、副总裁张云涛曾提到,Omicron疫苗在获批临床研究前系统地做了动物免疫原性评价研究,用免疫动物获得的血清对世卫组织高度关注的各种变异株做了体外交叉中和实验,「从结果来看,疫苗对Omicron变种病毒株有很好的中和活性,对Delta以及原型株等毒株的中和活性也有所提升,效果还是非常理想的。」

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