（大山脚28日讯）患上罕见疾病丙酮酸激酶缺乏症（PKD）的7岁女童杨子晴，所需的骨髓移植费35万令吉经已筹足，父母感激大众的慷慨解囊及祝福，让他们这新春里收到最棒的贺礼。
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大山脚瑶池金母慈善基金会（One Hope Charity）做为众筹为杨子晴筹募35万令吉骨髓移植费，该会主席拿督蔡瑞豪今日发文告指，子晴所需的医费经已筹足，即日起停止募款。
他说，子晴会在2月份到医院检查，待报告出炉后，医生会敲定移植日期。不过医生早前预计是今年4月进行骨髓移植，但子晴长期输血造成体内的铁蛋白（ferritin）相当高，不排除会影响到手术日期。
外表与一般女孩没有不同的小子晴，其实是丙酮酸激酶缺乏症（Pyruvate Kinase Deficiency，简称PKD）患者。丙酮酸激酶缺乏症是一种罕见疾病，属于常染色体隐性、遗传性红细胞酶出现异常，而会造成慢性溶血。
在她3周大时就经历了全身换血，而迄今每4个星期需要输血。输血造成体内铁蛋白的指数太高，恐怕伤及内脏。目前她的肝脏每个月会肿胀2至3公分。
庆幸母亲的骨髓经过一系列的检验后适合移植女儿，惟家人没有能力负担高达35万令吉的骨髓移植手术费。
随著手术费筹足，小子晴与母亲将为手术做准备。家人及该基金会感谢大众的支持与祝福，让母女二人送上一份意义重大的新年好礼。
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