近期有服用咳嗽药的民众要注意了!隶属卫生部的药物管制局最近宣布,召回含福尔可定(Pholcodine)成分的咳嗽药。

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据马新社报导,当局是于20日(周一)同意取消福尔可定药物的注册,并指示召回14种含福尔可定成分的注册产品。

福尔可定是种用于缓解和停止成人和儿童干咳的药物,在我国归类为C组管制药物,无需处方就可获取。

卫生总监丹斯里诺希山发文告称,福尔可定将会在全身麻醉过程中出现过敏性休克的风险;且在过去12个月内有服用福尔可定药物的患者风险更高。

截至目前,国家药剂监管局旗下的国家药物不良反应监督中心,共接获12份使用福尔可定后出现17种不良反应的报告。

如果你发现正在服用的咳嗽药含有福尔可定成分,则应立即停止服用,并咨询医护人员获取替代药物。

另外,若你在过去12个月曾经服用福尔可定,且最近需要接受全身麻醉的手术,则必须知会医护人员。

以下是我国14种含福尔可定的注册咳嗽药:

  • DURO-TUSS REGULAR COUGH LIQUID 1MG/ML
  • DURO-TUSS FORTE COUGH LIQUID 3MG/ML
  • DURO-TUSS EXPECTORANT COUGH LIQUID
  • DIFFLAM ANTIINFLAMMATORY ANTIBACTERIAL LOZENGES WITH COUGH SUPPRESSANT
  • RUSSEDYL COMPOUND LINCTUS
  • PROMEDYL PLUS LINCTUS
  • PHOLCODYL SYRUP
  • PHOLCODYL FORTE SYRUP
  • RHYNACOL F SYRUP
  • DUCODIN FORTE LINCTUS 15MG/5ML
  • DUCODIN LINCTUS 5MG/5ML
  • TUSSEDYL FORTE SYRUP 15MG/5ML
  • AXCEL IRIDIN LINCTUS
  • AXCEL IRIDIN PLUS LINCTUS
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